定义 通过杂交实验，依据子代性状分离比及性别分布，判断基因位于常染色体还是性染色体上。
从哪来 本节为起点，无前置知识点记录。
为什么 基因在染色体上的位置不同，遗传时遵循的规律不同。常染色体遗传与性别无关，子代雌雄表现型比例一致；性染色体（如X）遗传与性别连锁，子代雌雄表现型比例往往不同。利用这种“性别关联”的差异，通过观察子代性状与性别的对应关系，即可反推基因位置。
讲法
适合逻辑推理型学生
采用“假设法”推导。
1. 假设基因在常染色体上，写出亲本基因型，推导子代表现型及性别比例。
2. 假设基因在X染色体上，写出亲本基因型，推导子代表现型及性别比例。
3. 对比两种假设的预测结果，若实际实验结果与其中一种完全吻合，则确定位置。
*核心逻辑：预测-验证-排除。*
讲法
适合直观形象型学生
采用“特征识别法”。
1. 看子代雌雄表现型是否一致。
- 若雌雄表现型及比例完全相同 $\rightarrow$ 常染色体（大概率）。
- 若雌雄表现型或比例不同 $\rightarrow$ X染色体（大概率）。
2. 记忆口诀：“雌雄同，常染色体；雌雄异，伴性遗传。”
*核心逻辑：抓现象，找差异。*
讲法
适合应试技巧型学生
采用“关键组合判定法”。
1. 寻找“隐性性状”在子代中的分布。
2. 若子代中
雄性出现隐性性状，而
雌性全为显性 $\rightarrow$ 必为X染色体隐性遗传（因为雄性只有一条X，只要携带隐性基因就表现，而雌性需两条才表现，且通常亲本组合能排除常染色体隐性）。
3. 若子代中
雌性出现隐性性状，而
雄性全为显性 $\rightarrow$ 必为X染色体显性遗传（同理，雌性需两条显性才表现，雄性只要一条就表现，若雄性全显性说明亲本雄性必为显性，雌性隐性必来自母本，结合常染色体排除法）。
*核心逻辑：找极端，定位置。*