‹ 回去

三、Y染色体遗传(外耳道多毛症)

性别决定与伴性遗传 · 高一
先确认一下:这一关能不能学
上面这几节是它的地基 —— 没通的话,补完再回来,比硬啃快得多。
讲清楚它是什么

定义 基因位于Y染色体上,仅由父亲传给儿子,表现出“父传子、子传孙”的限性遗传现象。

从哪来 建立在一、核心概念(基因与染色体的关系)、二、分离定律的实质(等位基因随同源染色体分离)以及一、基因型推断(根据表现型推导基因型)之上。

为什么 Y染色体是男性特有的性染色体,在减数分裂形成配子时,XY型个体产生含X和含Y两种精子,而XX型个体只产生含X的卵细胞。 若控制性状的基因位于Y染色体非同源区段,该基因没有对应的等位基因(或等位基因也在Y上),它只能随Y染色体传递。 受精时,含Y精子与卵细胞结合发育为男性(XY),含X精子结合发育为女性(XX)。因此,Y染色体上的基因只能从父亲传给儿子,女儿既得不到Y染色体,也就得不到该基因,且无法传递给下一代。这解释了为何该性状在家族中呈现严格的父系垂直传递。

适合:形象思维强、喜欢类比的学生** **讲法:家族“传家宝”模型** 把Y染色体比作家族中只有男性才能继承的“传家宝”(如印章)。 1. 爷爷有印章,传给爸爸。 2. 爸爸有印章,传给儿子。 3. 妈妈没有印章,也不能把印章传给她的儿子(因为儿子的Y来自爸爸)。 4. 女儿没有印章,所以她的儿子也不可能有印章。 **核心口诀
男传男,代代传;女无此,断绝连。
适合:逻辑推理强、擅长图解的学生** **讲法:染色体传递路径图解** 画出三代人的性染色体传递图: - 第一代:父(XY) × 母(XX) - 第二代:子(XY) ← Y来自父,X来自母;女(XX) ← X来自父,X来自母 - 第三代:孙(XY) ← Y来自父(第二代子),X来自母 **推导
- 若基因在Y上,第一代父有,第二代子有,第三代孙有。 - 第二代女无,第三代(由第二代女所生)孙无。 结论:看Y染色体的流向,基因必随Y走。
适合:抽象思维强、喜欢排除法的学生** **讲法:排除法对比** 1. **常染色体遗传
男女患病概率相等,且可能出现“母病子不病”或“父病女必病”(显性)等复杂情况,不符合“全男”特征。 2. X染色体遗传: - 显性:父病女必病(因为女儿必得父X),若出现“父病女不病”,排除X显。 - 隐性:母病子必病(因为儿子必得母X),若出现“母病子不病”,排除X隐。 3. Y染色体遗传:唯一特征是患者全为男性,且父病子必病,子病父必病(除非新发突变,高中生物通常不考虑)。 判断标准:只要看到“所有患者均为男性”且“父子连续患病”,直接锁定Y染色体。
看不明白?看一段视频 ▾待生成
练一道
基础题
某家族中,外耳道多毛症(Y染色体遗传)的遗传系谱图显示:祖父患病,父亲患病,叔叔正常。请问: 1. 祖父的基因型是什么?(用$Y^M$表示多毛基因,$Y$表示正常Y) 2. 父亲将多毛基因传给儿子的概率是多少? 3. 如果父亲有一个女儿,女儿是否患病?
变式
在一个家庭中,父亲患有外耳道多毛症,母亲正常。他们生了一个儿子和一个女儿。后来,儿子结婚生了一个孙子。请问: 1. 这个孙子患病的概率是多少? 2. 如果这个家庭的女儿结婚生了一个外孙,外孙患病的概率是多少?
试试手自己判
检测题
某遗传病在家族中表现为:所有患者均为男性,且患者的父亲、祖父均为患者,患者的母亲、姐妹均正常。该患者与正常女性结婚,生了一个儿子。请问: 1. 该遗传病的遗传方式最可能是? 2. 该儿子患病的概率是多少? 3. 该患者的女儿是否可能携带该致病基因?
看答案和判分标准
答案:1. Y染色体遗传。 2. 100%。 3. 不可能。
判对标准:
- 第1问:答出“Y染色体遗传”或“伴Y遗传”得满分。
- 第2问:答出“100%”或“一定患病”得满分。若答“50%”则错误。
- 第3问:答出“不可能”或“否”得满分。若答“可能”则错误。
- 核心判据:学生必须理解Y染色体只传给儿子,女儿不携带Y染色体,因此不携带Y染色体上的基因。
容易错在哪儿 ▾点开看
这一步没懂?写一句问老师 ›
内容由卡片自动生成 · 有不对的地方告诉老师
这张卡有问题?告诉老师 ›