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二、染色体数目的变异

基因突变、染色体变异与生物进化 · 高一
先确认一下:这一关能不能学
上面这几节是它的地基 —— 没通的话,补完再回来,比硬啃快得多。
讲清楚它是什么

定义 细胞中染色体数目以染色体组为单位成倍增加或减少,导致基因组结构改变的现象。

从哪来 建立在“二、两定律的细胞学基础”之上,特别是减数分裂中同源染色体分离及非同源染色体自由组合的机制,这是理解染色体组及数目变异的前提。

为什么 染色体是遗传物质的载体,其数目决定了基因组的完整性。当减数分裂异常(如联会紊乱、不分离)或有丝分裂受阻(如秋水仙素抑制纺锤体形成)时,染色体无法均分进入子细胞,导致子细胞染色体数目偏离正常倍数,从而引发数目变异。

适合:形象思维强、喜欢类比的学生** **讲法:扑克牌类比法** 把“染色体组”比作一副扑克牌中的“一套花色”(如13张红桃)。 - **正常二倍体
手里有两套红桃(2n),打麻将时能凑成对子(同源染色体配对)。 - 单倍体:手里只有一套红桃(n),打麻将时全是单张,无法凑对(联会紊乱,高度不育)。 - 多倍体:手里有三套红桃(3n)或四套红桃(4n)。三套时,每三张凑一组,剩下很多单张;四套时,每四张凑一组。 核心逻辑:强调“组”的概念,只有整组出现才能正常配对,零散出现就会乱套。
适合:逻辑严密、喜欢机制推导的学生** **讲法:机制推导法** 从细胞分裂机制切入: 1. **减数分裂视角
正常二倍体(2n)减数分裂时,同源染色体两两配对(联会),平均分配。若为奇数倍体(如3n),联会时“三张牌抢两个位置”,导致染色体分配随机且不均,配子染色体数目异常,受精后发育异常或不育。 2. 有丝分裂视角:正常有丝分裂,纺锤体牵引染色体移向两极。若用秋水仙素抑制纺锤体形成,染色体复制后无法分开,细胞不分裂,染色体数目直接加倍(2n→4n)。 核心逻辑:通过“配对”和“分离”两个关键动作,解释为什么奇数倍体难育,以及多倍体如何形成。
适合:记忆困难、需要直观视觉辅助的学生** **讲法:视觉对比法** 展示三张显微照片或示意图: 1. **二倍体(2n)
染色体成对排列,整齐有序。 2. 单倍体(n):染色体散乱分布,无配对迹象。 3. 多倍体(4n):染色体明显比二倍体大,且数目是二倍体的两倍。 核心逻辑:通过“大小”和“数目”的直观对比,让学生记住多倍体植株通常“茎秆粗壮、果实种子大”的特征,以及单倍体植株“弱小、高度不育”的特征。
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练一道
基础题
某植物体细胞中有10条染色体,其单倍体细胞中有几条染色体?该单倍体植株能否产生正常配子?
变式
用秋水仙素处理二倍体西瓜(2n=22)的幼苗,得到四倍体西瓜(4n=44)。将四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交,得到三倍体西瓜(3n=33)。请问三倍体西瓜为什么无籽?
试试手自己判
检测题
某生物体细胞中有4个染色体组,每个染色体组有7条染色体。该生物的单倍体细胞中有多少条染色体?该单倍体在减数分裂时会出现什么现象?
看答案和判分标准
答案:1. 单倍体细胞中有14条染色体(4个染色体组的一半,即2个染色体组,2×7=14)。 2. 减数分裂时联会紊乱,不能形成正常配子。
判对标准:
- 答出“14条”得1分。
- 答出“联会紊乱”或“不能形成正常配子”得1分。
- 若答“7条”或“可育”则全错。
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