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3. 醛

烃和烃的衍生物 · 高二
先确认一下:这一关能不能学
上面这几节是它的地基 —— 没通的话,补完再回来,比硬啃快得多。
讲清楚它是什么

定义 醛是分子中含有醛基(-CHO)的有机化合物,通式为 R-CHO(R 可为 H 或烃基)。

从哪来 基于“1. 结构式与结构简式”理解官能团连接方式,结合“2. 按官能团分类”确定其归属,并依托“1. 按碳骨架分类”区分脂肪醛与芳香醛。

为什么 醛基由碳氧双键(C=O)和碳氢单键(C-H)组成。由于氧的电负性大于碳,C=O 键极性大,且醛基上的氢原子受羰基吸电子影响变得活泼,使得醛既具有亲电性(羰基碳易受亲核试剂进攻),又具有还原性(易被氧化成酸)。

类比法
将醛基看作“酮基(C=O)+ 一个氢原子”。对比酮(R-CO-R'),指出醛因为连着一个 H,这个 H 像是一个“软肋”,容易被氧化掉变成 -OH,从而变成羧酸。
适合:形象思维强,对抽象电子效应理解困难,喜欢通过对比记忆的学生。
电子效应法
强调 C=O 中氧原子吸电子,导致羰基碳带部分正电荷(δ+),易受亲核试剂(如 HCN、NH3)进攻;同时,醛基上的 H 受羰基诱导效应影响,易被氧化剂夺去。
适合:逻辑推理能力强,对微观机理感兴趣,基础扎实的高分学生。
结构决定性质法
拆解 -CHO 结构,指出“C=O”决定加成反应,“-H”决定氧化反应。强调醛是介于醇和酸之间的“中间态”,既能被氧化成酸,又能被还原成醇。
适合:喜欢构建知识网络,理解物质转化关系,偏好系统性学习的学生。
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练一道
基础题
写出乙醛(CH₃CHO)与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式。
变式
某有机物 A 的分子式为 C₃H₆O,能与银氨溶液发生银镜反应,也能与 Na 反应放出氢气。写出 A 的结构简式及与银氨溶液反应的方程式。
试试手自己判
检测题
某醛 A 的相对分子质量为 88,A 能发生银镜反应。请推断 A 的分子式,并写出 A 与足量新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式。
看答案和判分标准
答案:A 的分子式为 C₅H₁₀O。 反应方程式: C₅H₁₀O + 2Cu(OH)₂ + NaOH → C₅H₉OONa + Cu₂O↓ + 3H₂O (注:C₅H₁₀O 对应戊醛,结构简式可为 CH₃CH₂CH₂CH₂CHO 等异构体,方程式中用通式 C₅H₁₀O 表示醛基部分反应,或具体写出正戊醛:CH₃CH₂CH₂CH₂CHO + 2Cu(OH)₂ + NaOH → CH₃CH₂CH₂CH₂COONa + Cu₂O↓ + 3H₂O)
判对标准:
1. 正确计算分子式 C₅H₁₀O(2 分)。
2. 化学方程式中反应物、产物正确,配平正确(3 分)。
3. 注明反应条件(加热)及沉淀符号(1 分)。
4. 产物为羧酸钠而非羧酸(2 分)。
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