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3.1 氯化氢(HCl)

氯及其化合物 · 高一
先确认一下:这一关能不能学
上面这几节是它的地基 —— 没通的话,补完再回来,比硬啃快得多。
讲清楚它是什么

定义 氯化氢是氢原子与氯原子通过共价键结合形成的共价化合物,常温下为无色、有刺激性气味的气体。

从哪来 它建立在 1.1 从初中的"得氧失氧"到高中的"电子转移”这一已有知识之上。

为什么 从电子转移的角度看,氯原子最外层有7个电子,氢原子有1个电子,两者都未达到8电子稳定结构。在形成HCl时,氯原子并未完全“抢走”氢的电子(那是离子键,如NaCl),而是两个原子共用一对电子。氯原子电负性大,对共用电子对的吸引力强,导致电子云偏向氯原子一侧,使氯显负电性,氢显正电性。这种通过共用电子对达到稳定结构的方式,就是共价键,从而形成了HCl分子。

讲法
类比法:握手合作模型 适合形象思维强、对抽象概念理解困难的学生。 讲解时,将氢原子和氯原子比作两个需要“满手”(8电子稳定)的人。氢只有一只手(1电子),氯有七只手(7电子)。如果氯直接抢走氢的手(电子),氯就满了,但氢空了,不稳定。于是两人选择“握手”(共用一对电子)。因为氯力气大(电负性大),握手时把氢的手往自己这边拉,导致氢那边有点“虚”(显正电),氯那边很“实”(显负电)。这就是共价键中的极性。
讲法
数据对比法:电负性差异分析 适合逻辑性强、喜欢定量分析的学生。 讲解时,列出H(2.20)和Cl(3.16)的电负性数据。指出两者差值为0.96。根据鲍林规则,电负性差值小于1.7通常形成共价键,大于1.7形成离子键。因为0.96 < 1.7,所以是共价键。同时解释,因为Cl电负性更大,电子云向Cl偏移,形成极性共价键。强调HCl是分子晶体,由分子构成,而非离子晶体。
讲法
实验现象反推法:溶解性差异 适合动手能力强、重视实验现象的学生。 讲解时,先展示干燥的HCl气体不能使干燥的蓝色石蕊试纸变红,但溶于水后溶液能使试纸变红。引导学生思考:为什么气体本身不显酸性,溶于水才显酸性?因为HCl分子中H和Cl结合紧密,没有自由移动的H⁺。只有溶于水后,在水分子作用下,H-Cl键断裂,电离出H⁺和Cl⁻,才表现出酸性。从而反推HCl在气态时是分子形式存在,内部是共价键。
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练一道
基础题
判断下列物质中,化学键类型与HCl相同的是( ) A. NaCl B. H₂O C. NaOH D. NH₄Cl
变式
已知HCl气体不导电,但盐酸能导电。请从微观粒子角度解释这一现象,并说明HCl分子中H与Cl之间的作用力本质。
看解答过程
HCl是由非金属元素H和Cl通过共用电子对形成的共价化合物。 A. NaCl是离子化合物,含离子键。 B. H₂O是由非金属元素H和O通过共用电子对形成的共价化合物,与HCl类型相同。 C. NaOH是离子化合物,含离子键和共价键。 D. NH₄Cl是离子化合物,含离子键和共价键。 故选 B。
试试手自己判
检测题
下列关于HCl的说法中,正确的是( ) A. HCl分子中H和Cl之间通过离子键结合 B. HCl气体溶于水后,HCl分子完全消失,转化为H⁺和Cl⁻ C. HCl分子中H和Cl共用电子对,且电子对偏向H原子 D. HCl是共价化合物,其水溶液盐酸是混合物
看答案和判分标准
答案:D
判对标准:
- 选A错:HCl是共价键,非离子键。
- 选B错:虽然大部分HCl电离,但严格来说,在稀溶液中几乎完全电离,但在浓盐酸或气态中并非“完全消失”且表述不严谨,更关键的是D选项更准确全面。实际上,B选项在高中化学语境下,通常认为HCl在水中完全电离,但D选项关于物质分类的描述是绝对正确的核心考点。若B选项表述为“HCl分子电离出H⁺和Cl⁻”则更准确,但“完全消失”略显绝对,且D选项无争议。*注:在高中基础阶段,通常强调HCl在水中完全电离,但D选项关于纯净物/混合物的区分是更基础的考点。若B选项意指“所有HCl分子都变成离子”,在理想模型下是对的,但D选项涵盖了物质类别,是更本质的正确描述。通常此类题D为最佳答案。*
- 选C错:电子对偏向电负性大的Cl原子。
- 选D对:HCl是共价化合物(纯净物),盐酸是其水溶液(混合物)。
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