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2. 热化学方程式

反应热与焓变 · 高二
先确认一下:这一关能不能学
上面这几节是它的地基 —— 没通的话,补完再回来,比硬啃快得多。
讲清楚它是什么

定义 表示化学反应中物质变化与能量变化关系的化学方程式,需标注物质状态及反应热数值。

从哪来 它建立在2.1 守恒法之上,利用原子守恒确定化学计量数,利用能量守恒确定反应热与计量数的对应关系。

为什么 化学反应的本质是旧键断裂(吸热)和新键形成(放热)的过程,宏观表现为体系能量的变化。热化学方程式将“物质守恒”(原子种类、数目不变)与“能量守恒”(反应热与参与反应的物质的量成正比)统一在同一个方程中,从而定量描述化学反应的特征。

讲法
类比法:记账本模型 适合形象思维强、抽象逻辑较弱的学生。 把化学反应比作“做生意”。化学方程式是“进货单”,只记录买了多少货(物质);热化学方程式是“财务报表”,不仅记录买了多少货,还记录这笔交易是“赚了多少钱”(放热)还是“亏了多少钱”(吸热)。强调:如果你进货量翻倍(系数翻倍),赚/亏的钱也必须翻倍($\Delta H$ 翻倍)。
讲法
守恒推导法:数学比例关系 适合逻辑严密、擅长数学推导的学生。 从守恒法出发,指出热化学方程式中 $\Delta H$ 的单位是 $kJ/mol$,这里的“mol”指“每摩尔反应”,即按照方程式中各物质的化学计量数完成一次反应。因此,$\Delta H$ 的数值与化学计量数严格成正比。若系数扩大 $n$ 倍,$\Delta H$ 也扩大 $n$ 倍。这是基于能量守恒的必然结果。
讲法
微观键能法:断键成键视角 适合微观想象力强、喜欢探究本质的学生。 解释 $\Delta H = \sum E_{\text{断键}} - \sum E_{\text{成键}}$。强调状态的重要性:气态物质分子间距离远,能量高;液态/固态分子间作用力强,能量低。例如 $H_2O(g) \to H_2O(l)$ 会释放能量,所以生成液态水比生成气态水放出的热量更多($\Delta H$ 更负)。这解释了为什么必须标注状态。
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练一道
基础题
已知 $2H_2(g) + O_2(g) = 2H_2O(l) \quad \Delta H = -571.6 \text{ kJ/mol}$ 写出氢气燃烧生成液态水的热化学方程式(以 1 mol $H_2$ 为基准)。
变式
已知 $C(s) + O_2(g) = CO_2(g) \quad \Delta H_1 = -393.5 \text{ kJ/mol}$ $2C(s) + O_2(g) = 2CO(g) \quad \Delta H_2 = -221.0 \text{ kJ/mol}$ 求 $2CO(g) + O_2(g) = 2CO_2(g)$ 的 $\Delta H$。
试试手自己判
检测题
若 $2A(g) + B(g) = 2C(g) \quad \Delta H = -100 \text{ kJ/mol}$,则 $A(g) + \frac{1}{2}B(g) = C(g)$ 的 $\Delta H$ 为多少?若该反应逆向进行,$\Delta H$ 为多少?
看答案和判分标准
答案:$-50 \text{ kJ/mol}$;$+50 \text{ kJ/mol}$
判对标准:
1. 第一空数值为 -50,符号正确,单位正确。
2. 第二空数值为 50,符号为正(逆向反应吸热),单位正确。
3. 若只写数值不写符号或单位,判错。
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