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遗传的定律与伴性遗传

高三　·　本节 19 个知识点
学这一节之前，先确认
减数分裂、受精作用与遗传的分子基础
前置
细胞的增殖、分化、衰老、凋亡和癌变
前置
这些是地基。没通的补完再回来 —— 比硬啃快得多。
本节的知识点点进去看讲解
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1.1 一对相对性状的杂交实验孟德尔通过豌豆杂交实验，发现F1显性、F2出现3:1性状分离比，从而提出遗传因子假说。
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1.2 分离定律在形成配子时，控制同一性状的成对遗传因子彼此分离，分别进入不同配子。
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1.3 两对相对性状的杂交实验孟德尔用两对相对性状豌豆杂交，发现F2出现9:3:3:1，揭示非等位基因自由组合规律。
04
1.4 自由组合定律控制不同性状的遗传因子在形成配子时，彼此自由组合，互不干扰。
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1.5 孟德尔成功的原因孟德尔成功源于科学选材、严谨统计、假说演绎法及从简单到复杂的思维策略。
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2.1 遗传符号遗传符号是用于规范书写基因型、表现型及遗传过程的标准化字母代号系统。
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2.2 基因型与表现型基因型是生物个体的遗传组成，表现型是基因型与环境共同作用下的性状表现。
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2.3 杂交方式指将两个或多个具有不同优良性状的亲本进行交配，使基因重组产生新组合的过程。
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3.1 性别决定生物体通过性染色体（X/Y或Z/W）的组合差异，决定后代性别比例及性别特征的遗传机制。
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3.2 伴X染色体隐性遗传致病基因位于X染色体上，且为隐性；男性只要携带即患病，女性需纯合才患病。
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3.3 伴X染色体显性遗传致病基因位于X染色体上，只要有一个显性致病基因即表现为患病，且男性发病率低于女性。
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3.4 伴Y染色体遗传控制性状的基因位于Y染色体上，只通过父系传给男性后代，女性不表现也不传递。
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3.5 遗传系谱图分析通过家族成员性状表现及亲缘关系，推断遗传方式并计算后代患病概率的逻辑分析方法。
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4.1 概率计算利用分离定律和自由组合定律，将多对基因的遗传拆解为独立事件，通过乘法原理计算特定基因型或表现型的概率。
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4.2 9:3:3:1变形双杂合子自交后代中，因显性基因互作或抑制导致性状分离比偏离9:3:3:1的现象。
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4.3 遗传图谱解题步骤依据亲本及子代性状表现，通过逻辑推导确定基因位置、显隐性关系及个体基因型的解题流程。
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5.1 连锁遗传位于同一条染色体上的非等位基因在减数分裂时倾向于连在一起遗传的现象。
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5.2 互换定律同源染色体非姐妹染色单体间交换对应片段，导致等位基因重组的遗传现象。
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5.3 连锁与互换的意义连锁互换定律揭示了同源染色体上非等位基因的遗传规律，解释了基因重组的分子机制及变异来源。
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